Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - kolestilaani - hyperphosphatemia - hyperkalaemian ja hyperfosfatemian hoitoon tarkoitetut lääkkeet - hyperfosfatemian hoito aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 5, jotka saivat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
evicel
omrix biopharmaceuticals n. v. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - evicelia käytetään tukihoitona leikkauksessa, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. evicel on myös merkitty ommel tukea verenvuoto verisuonten leikkaus.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tachosil
corza medical gmbh - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
deponit nt 5 mg / 24 tuntia depotlaastari
macure pharma aps - glycerol trinitrate - depotlaastari - 5 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
deponit nt 10 mg / 24 tuntia depotlaastari
macure pharma aps - glycerol trinitrate - depotlaastari - 10 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabitiuksetaani - lymfooma, follicular - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - zevalin on tarkoitettu aikuisille. [90y]-merkitty zevalin on tarkoitettu konsolidaatiohoito remission induktion jälkeen aiemmin hoitamattomilla follikulaarista lymfoomaa sairastavilla potilailla. zevalinin hyötyä rituksimabi yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa ei ole varmistettu. [90y]-merkitty zevalin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarisen b-solu non-hodgkinin lymfooma (nhl).